A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) para a prevenção do HIV-1, na modalidade de profilaxia pré-exposição (PrEP). Estudos clínicos apontam 100% de eficácia na redução da incidência do HIV-1 entre mulheres e 96% de eficácia em comparação com a incidência de base da infecção.
Além da versão em comprimidos de uso oral, o medicamento também está disponível na forma de injeção subcutânea de longa duração, aplicada apenas duas vezes ao ano, o que representa um avanço significativo na adesão ao tratamento, especialmente para pessoas que enfrentam dificuldades com o uso diário de medicamentos.
O lenacapavir atua impedindo a replicação do vírus em múltiplas etapas do seu ciclo, o que reduz o risco de infecção mesmo em casos de exposição ao HIV. Em julho de 2025, o fármaco passou a ser recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como opção adicional de PrEP, sendo classificado como a alternativa mais eficaz disponível atualmente, atrás apenas de uma vacina — que ainda não existe para a prevenção do HIV.
A expectativa agora é pela definição de diretrizes clínicas no Brasil, incluindo critérios de indicação, público-alvo e possível incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS). Especialistas destacam que a nova PrEP pode ter impacto relevante na redução de novos casos, especialmente entre populações mais vulneráveis.
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